Terapi Sel dan Gen: Harapan Baru bagi Pasien Kanker Darah dan Penyakit Genetik di Indonesia

Liputan6.com, Jakarta - Terapi Sel dan Gen, atau Cell and Gene Therapy (CGT), menjadi titik terang baru bagi ribuan pasien kanker darah dan penyakit genetik di Indonesia. Selama bertahun-tahun, pasien leukemia, limfoma, multiple myeloma, hingga talasemia menghadapi pilihan pengobatan yang terbatas. Bahkan, banyak di antaranya terpaksa mencari harapan ke luar negeri karena terapi inovatif belum tersedia secara lokal.

Teknologi ini bekerja dengan memodifikasi sel atau materi genetik pasien untuk menargetkan sumber penyakit secara lebih presisi.

Pada pasien kanker darah, terapi sel seperti CAR-T dapat mengenali dan menghancurkan sel kanker yang tidak lagi merespons kemoterapi. Sementara pada talasemia dan kelainan darah genetik lainnya, terapi gen membuka peluang untuk memperbaiki gangguan genetik di tingkat seluler.

Di tengah kebutuhan besar tersebut, Indonesia mulai memasuki fase baru pengembangan terapi sel dan gen.

Upaya ini diperkuat melalui kerja sama antara PT Naleya Genomik Indonesia (NGI) dan anak perusahaannya, PT Naleya Hillgene Inovasi (NHI), bersama Tzu Chi Hospital. Sebuah langkah strategis guna menghadirkan teknologi tinggi ini secara lokal dan terjangkau.

"Langkah ini bukan sekadar kolaborasi, tetapi awal dari perubahan besar. Melalui sinergi antara ilmu pengetahuan, teknologi, dan kemanusiaan, kami ingin memastikan terapi sel dan gen dapat diakses oleh setiap pasien Indonesia, menjadi wujud nyata keadilan dalam kesehatan," kata Presiden Direktur NGI dan NHI, Heru Dharmadi Wijaya.

Kolaborasi ini menjadi tonggak penting dalam misi memperkuat ekosistem bioteknologi nasional. Dengan memindahkan produksi, riset, dan layanan terapi sel dan gen ke Indonesia, akses pasien diharapkan menjadi jauh lebih cepat dan biaya terapi dapat ditekan signifikan. 

Dengan pengalamannya dalam layanan transplantasi sumsum tulang, Tzu Chi Hospital menjadi mitra ideal dalam penerapan tahap awal terapi ini. Kolaborasi tersebut juga menjadi jembatan dari layanan transplantasi konvensional menuju teknologi lebih maju seperti CAR-T Cell Therapy dan Gene Therapy.

"Kerja sama ini bukan hanya langkah medis, tetapi langkah kemanusiaan. Kami percaya kemajuan pengobatan harus berpijak pada niat tulus untuk menolong sesama," kata Direktur Medis Tzu Chi Hospital, dr. Suriyanto.

Melalui kemitraan ini, kedua lembaga berkomitmen membangun Pusat Pengembangan dan Pelayanan Terapi Sel dan Gen, melatih tenaga medis dan peneliti lokal, serta menjalankan uji klinis bersama untuk pengembangan terapi yang disesuaikan dengan kebutuhan pasien Indonesia.

Upaya lokalisasi ini sangat penting karena selama ini terapi sel dan gen masih tergolong sangat mahal di banyak negara. Tanpa fasilitas produksi dalam negeri, biaya pengobatan dapat mencapai miliaran rupiah, membuat terapi ini tidak terjangkau bagi sebagian besar pasien.

Dengan kehadiran fasilitas lokal, biaya dapat ditekan dan waktu tunggu dapat dipersingkat. Indonesia kini berada di jalur yang tepat untuk menghadirkan terapi masa depan bagi pasien kanker darah dan penyakit genetik.

Jika seluruh proses berjalan sesuai roadmap, terapi sel dan gen bukan lagi menjadi impian, tetapi menjadi kenyataan yang dapat diakses oleh masyarakat Indonesia.